FDA analiza seguridad de productos homeopáticos

WASHINGTON (AP) – Un Alto funcionario normativo de medicamentos dijo
que un aumento de los problemas con remedios homeopáticos contribuyó a
la decisión del gobierno de analizar la supervisión de los productos en
una audiencia pública esta semana.

La Administración de Alimentos y
Medicamentos (FDA) está por terminar una reunión de dos días para
escuchar a los críticos y partidarios de productos como Zicam Allergy
Relief y Cold-Eeze, remedios alternativos que están protegidos por la
ley federal pero que las medicina tradicional no ha aceptado.
De
manera similar a los suplementos dietéticos, la FDA no analiza la
seguridad o efectividad de los remedios homeopáticos antes de su
lanzamiento al mercado, pero a diferencia de los primeros, los remedios
homeopáticos sí pueden indicar en su etiqueta que son para tratar
síntomas médicos específicos.

Cynthia Schnedar, directora de
cumplimiento de normas sobre medicamentos de la FDA, dijo que la agencia
ha emitido 40 cartas de advertencia a fabricantes de productos
homeopáticos desde 2009 en medio del aumento en las ventas de esos
remedios.